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一次性使用活体取样钳

国产失效注册

产品名称：

一次性使用活体取样钳

注册人名称：

杭州康生医疗器械有限公司

浙食药监械(准)字2010第2220582号

批准(备案)日期：

2010-11-15

有效期至：

2014-11-14

结构及组成：

按取样钳钳头结构型式分为A和B两种类型,其中A型为钳头内不含针头,B型为钳头内含针头。产品由钳头、外管、手柄、滑环、和手环组成,钳头(包含针)材料为05Cr17Ni4Cu4Nb(原1Cr18Ni9)。钳头部分应经热处理,其硬度为300HV0.2～400HV0.2;应具有良好的耐腐蚀性能,按YY/T 0149-2006规定的柠檬酸溶液试验法进行,应达到b级;产品应无菌,环氧乙烷残留量应不大于10ug/g。

适用范围：

产品通过软性内镜钳道咬取活组织作病理分析用。

产品标准编号：

YZB/浙2470-2010 《一次性使用活体取样钳》

型号规格：

KLF-A,KLF-B