测序反应通用试剂盒（可逆末端终止测序法）-京昌械备20250008号-器械数据

产品名称：

测序反应通用试剂盒（可逆末端终止测序法）

注册人名称：

北京贝瑞和康基因诊断技术有限公司

注册(备案)号：

京昌械备20250008号

注册人住所：

北京市昌平区生命科学园生命园路4号院5号楼3层301

批准(备案)日期：

2025-05-07

有效期至：

结构及组成：

本试剂盒由扩增混合试剂(DNA聚合酶、核苷酸、水、盐、二甲亚砜、硫酸铵、氯化钠、表面活性剂)、变性试剂(甲酰胺)、线性化混合液(线性化酶、水、盐、蔗糖、表面活性剂)、通用测序引物(启动序列1和2及标签1和2的测序、无样本特异性引物/探针)、合成混合试剂(DNA聚合酶、核苷酸、甘油、乙醇胺、水、硫酸镁、氯化钾、盐、表面活性剂)、裂解液(水、盐、乙醇胺、表面活性剂)、扫描混合试剂(水、盐、表面活性剂、抗氧化剂)、再合成混合液(酶、水、氯化镁、甘油、蔗糖、咪唑、巯基乙醇)、调节试剂(酶、水、盐、表面活性剂)、漂白剂(次氯酸钠)、文库稀释缓冲液(水、盐)、变性液(氢氧化钠)、平衡液Ⅰ(乙酸)、平衡液Ⅱ(纯化水)、清洗缓冲液(水、表面活性剂)、测序缓冲液(水、盐、表面活性剂、酸)、合成缓冲液(水、盐、表面活性剂)、测序芯片(共价结合捕获模板DNA用寡核苷酸的夹层玻璃、无样本特异性引物/探针)组成。

适用范围：

本试剂盒为检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂盒耗材，基于可逆末端终止测序(边合成边测序)的测序原理，与基因测序仪(NextSeq CN500，注册证编号：国械注准20153220460，杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产)配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。不有文库构建功能，不与文库构建试剂穿插使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市昌平区白浮泉路10号兴业大厦楼一层D5区、3层03区A101室

型号规格：

规格：75循环/测试；包装规格：1测试/包装。规格：300循环/测试；包装规格：1测试/包装。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：