镁测定试剂盒(雪立特蓝法)

国产失效注册

产品名称：

镁测定试剂盒(雪立特蓝法)

注册人名称：

宁波博泰生物技术有限公司

浙食药监械(准)字2010第2400557号

批准(备案)日期：

2010-11-12

有效期至：

2014-11-11

结构及组成：

R1: Tris 缓冲液 500 mmol/L,pH 11.25; EGTA 90 μmol/L ;Proclin300 0.01% 。 R2: Xylidyl Blue 0.28 mmol/L;聚氧乙烯月桂醚 0.1%;Proclin300 0.01% 。

适用范围：

用于人血清(浆)或尿液中镁的体外定量测定。

产品标准编号：

YZB/浙1442-2010《镁测定试剂盒(雪立特蓝法)》

型号规格：

R1: 58ml×6, R2: 59ml×6,校准物1ml; R1: 90ml×4, R2: 90ml×4,校准物1ml; R1: 500ml×2, R2: 500ml×2,校准物1ml; R1: 100ml×1, R2: 100ml×1,校准物1ml; R1: 50ml×2, R2: 50ml×2,校准物1ml; 40ml×2(100T×2), 校准物1ml; 15ml×4(36T×4), 校准物1ml