镁测定试剂盒(雪立特蓝法)

国产失效注册第二类

产品名称：

镁测定试剂盒(雪立特蓝法)

注册人名称：

宁波博泰生物技术有限公司

浙械注准20142400238

注册人住所：

宁波市科技园区沧海路181号

批准(备案)日期：

2019-11-20

有效期至：

2024-11-19

结构及组成：

试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液；乙二醇双(α-氨基乙基)醚四乙酸；防腐剂(Proclin300)。试剂2：雪立特蓝；聚氧乙烯月桂醚；防腐剂(Proclin300) 。校准物：混合人血清镁校准物。

适用范围：

用于体外定量测定人血清（浆）或尿液中镁的含量。

生产地址：

宁波市科技园区沧海路181号

型号规格：

试剂1： 58ml×6，试剂2： 59ml×6，校准物 1ml；试剂1： 90ml×4，试剂2： 90ml×4，校准物 1ml；试剂1：100ml×1，试剂2：100ml×1，校准物 1ml；试剂1： 50ml×2，试剂2： 50ml×2，校准物 1ml； (A孔试剂1：22ml，B孔试剂2：18ml)×2，校准物 1ml。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒在2～8℃条件下保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	镁测定试剂盒(雪立特蓝法)	浙械注准20142400238	试剂1： 58ml×6，试剂2： 59ml×6，校准物 1ml	652.8600
江西省+动态第40批	镁测定试剂盒(雪立特蓝法)	浙械注准20142400238	试剂1： 50ml×2，试剂2： 50ml×2，校准物 1ml	210.0000