一次性使用麻醉气道导管包-粤械注准20172660136-器械数据

产品名称：

一次性使用麻醉气道导管包

注册人名称：

珠海福尼亚医疗设备有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20172660136

注册人住所：

珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园

批准(备案)日期：

2017-01-23

有效期至：

2022-01-22

结构及组成：

一次性使用麻醉气管插管包由一次性无菌气管插管、一次性使用麻醉喉镜(可选配)、吸痰管、吸引器连接管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布、石蜡棉球、铺巾、导丝、注气器、一次性使用牙垫、口咽通气道组成。一次性使用麻醉加强型气管插管包由一次性加强型气管插管、一次性使用麻醉喉镜(可选配)、吸痰管、吸引器连接管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布、石蜡棉球、铺巾、导丝、注气器、一次性使用牙垫、口咽通气道组成。一次性使用麻醉双腔支气管插管包由一次性使用双腔支气管插管、一次性使用麻醉喉镜(可选配)、吸痰管、吸

适用范围：

供医疗单位对患者实施气管插管手术时一次性使用。

变更情况：

原注册证号:粤食药监械(准)字2013第2660920号

生产地址：

珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园1号厂房A区A1层

型号规格：

一次性使用麻醉气管插管包:普通不带套囊A-P1-2.0、A-P1-2.5)A-P1-3.0、A-P1-3.5)A-P1-4.0、A-P1-4.5)A-P1-5.0、A-P1-5.5)A-P1-6.0、A-P1-6.5)A-P1-7.0、A-P1-7.5)A-P1-8.0、A-P1-8.5)A-P1-9.0、A-P1-9.5)A-P1-10.0;普通带套囊A-P2-3.0、A-P2-3.5)A-P2-4.0、A-P2-4.5)A-P2-5.0、A-P2-5.5)A-P2-6.0、A-P2-6.5)A-P2-