一次性使用麻醉气道导管包-粤食药监械(准)字2009第2660536号-器械数据

产品名称：

一次性使用麻醉气道导管包

注册人名称：

珠海福尼亚医用高分子材料制品有限公司

注册(备案)号：

粤食药监械(准)字2009第2660536号

注册人住所：

珠海市唐家港湾大道创新海岸福尼亚科技园

批准(备案)日期：

2009-09-07

有效期至：

2013-09-07

结构及组成：

一次性使用麻醉气管插管包:由一次性使用无菌气管插管、一次性使用麻醉喉镜、吸痰管、吸引器连接管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布、石蜡棉球、铺巾、导丝、注气器、一次性使用牙垫组成。一次性使用麻醉加强型气管插管包:由一次性使用加强型气管插管、一次性使用麻醉喉镜、吸痰管、吸引器连接管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布、石蜡棉球、铺巾、导丝、注气器、一次性使用牙垫组成。一次性使用麻醉双腔支气管插管包:由一次性使用双腔支气管插管、一次性使用麻醉喉镜、吸痰管、吸引器连接管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、

适用范围：

供医疗单位对患者实施气管插管手术时一次性使用。

产品标准编号：

YZB/粤0375-2009《一次性使用麻醉气道导管包》

生产地址：

珠海市唐家港湾大道创新海岸福尼亚科技园1号厂房A区D1层