重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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增材制造定制式骨科手术导板
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
增材制造定制式骨科手术导板
注册人名称：
注册(备案)号：
津械注准20232040086
注册人住所：
天津空港经济区经一路318号
批准(备案)日期：
2023-04-24
有效期至：
2028-04-23
结构及组成：
采用高分子尼龙材料，经增材制造工艺制成。非无菌提供，经灭菌后一次性使用。
适用范围：
预期用于特定病人的骨科手术中定位、导向和保护。
生产地址：
天津空港经济区经一路296号1号厂房二层南侧,天津空港经济区经一路318号
型号规格：
见附页
产品储存条件及有效期：
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管理类别：
第二类
备注：
原《分类目录》产品分类编码：6810
