眼科A/B型超声诊断仪-国食药监械(准)字2012第3231041号-器械数据

产品名称：

眼科A/B型超声诊断仪

注册人名称：

上海瑞影医疗科技有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2012第3231041号

注册人住所：

虹口区中山北一路1200号三号楼2楼202室

批准(备案)日期：

2012-08-13

有效期至：

2016-08-12

结构及组成：

a)RU-1020CG型为全功能普通型,具有伪彩处理功能的主机及其部件(含内置LCD显示屏)一台;RU-P10A型探头、RU-P10B型探头和RU-P20B型探头各一个;脚踏开关、键盘、鼠标各一个。b) RU-1020CW型为全功能黑白型,无伪彩处理功能的主机及其部件(含内置LCD显示屏)一台;RU-P10 A型探头、RU-P10 B型探头和RU-P20 B型探头各一个;脚踏开关、键盘、鼠标各一个。c) RU-1000CG型为全功能普通型,具有伪彩处理功能的主机及其部件(含内置LCD显示屏)一台;RU-P

适用范围：

用于眼科超声成像诊断。

产品标准编号：

YZB/国 3144-2012《眼科A/B型超声诊断仪》

生产地址：

虹口区中山北一路1200号三号楼2楼202室

型号规格：

RU-1020CG/RU-1020CW/RU-1000CG/RU-1000CW/RU-1000AG