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眼科A/B型超声诊断仪

国产有效注册第二类

产品名称：

眼科A/B型超声诊断仪

注册人名称：

川械注准20222160249

注册人住所：

成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园青啤大道319号中小企业孵化园10-1-401、10-2-401号

批准(备案)日期：

2022-12-30

有效期至：

2028-09-17

结构及组成：

诊断仪由主机、A型超声探头(型号:SDK/A)(10MHz)、B型超声探头(型号:SDK/B)(10MHz)、电源线组成。

适用范围：

在开设了五官科或眼科的医疗机构中使用，由具备眼科基础知识并使用过同类产品或经过医疗器械超声专业培训的操作者使用。诊断仪A型超声适用于眼部白内障患者的眼轴生物参数测量及人工晶体度数计算:B型超声适用于需要B型超声检测的眼部疾病患者临床超声诊断。诊断仪可重复使用并不预期与其它医疗器械组合使用。

生产地址：

成都市温江区青啤大道319号中小企业孵化园项目10-1-401、10-2-401号

型号规格：

SDK/180/A.B；SDK/180/A.B.T

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：国械注准20183160395