人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20233400924

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404

批准(备案)日期：

2023-07-06

有效期至：

2028-07-05

结构及组成：

磁珠试剂（M试剂）、反应试剂1（R1试剂）、反应试剂2（R2试剂）。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体，包括1型、2型抗体。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广州高新技术产业开发区荔枝山路6号，1号楼4楼401-408室；2号楼1楼、4楼

型号规格：

100测试/盒；250测试/盒。

产品储存条件及有效期：

本试剂盒2～8℃储存，有效期十二个月。

管理类别：

第三类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采	人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）	国械注准20233400924	100测试\|盒	822.9000