彩色多普勒超声系统-粤械注准20172061361-器械数据

产品名称：

彩色多普勒超声系统

注册人名称：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20172061361

注册人住所：

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期：

2021-11-04

有效期至：

2027-08-07

结构及组成：

诊断系统由主机和探头组成，可选配脚踏开关、穿刺架、DVD刻录光驱、电池、ECG组件、Color\\/Power组件、PW组件、CW组件、DICOM组件、宽景成像组件（iScape View）、HPRF组件、IMT组件、Smart 3D组件、4D组件、iLive、人用软件包、造影组件、弹性组件、解剖M组件、TDI组织多普勒组件。可配置的探头型号为：35C50P，75L38P，6CV1P，2P2P，7L5P，6C2P，7L4P，CB10-4P，7LT4P，3C5P，6LB7P，D6-2P，DE11-3P，C6-2P，V10-4BP，7L4BP，6LE7P；可配置的穿刺架型号为：NGB-001，NGB-002，NGB-004，NGB-005，NGB-006，NBG-007，NGB-009，NGB-010，NGB-011，NGB-022，NGB-027

适用范围：

适用于临床超声诊断检查。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

深圳市光明新区南环大道1203号

型号规格：

DC-30、DC-32、DC-28、DC-26、DC-25、DC-20、DC-20S、DC-20 Exp、DC-20 Pro、DC-21、DC-22、DC-30S、DC-30 Exp、DC-32S、DC-32 Exp、DC-32 Pro、DC-Bela

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

原产品注册证号：粤械注准20172231361。