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免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)
皖食药监械(准)字2011第2400106号
2011-10-12
2015-10-11
试剂1(R1):缓冲液、聚乙二醇试剂2(R2):免疫球蛋白IgM抗体校准液:免疫球蛋白IgM(可选)
用于体外定量检测人体液中免疫球蛋白IgM的含量,适用于具有340nm波长的临床生化分析仪。
YZB/皖0092-2011
合肥市蜀山新产业园振兴路自主创新产业基地6栋
免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)
京药监械(准)字2009第2400660号/北京康大泰科医学科技有限公司 有效期至:2013-08-16免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)
京药监械(准)字2012第2400976号/北京康大泰科医学科技有限公司 有效期至:2016-11-20免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)
皖食药监械(准)字2011第2400107号/安徽大千生物工程有限公司 有效期至:2015-10-11免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)
浙食药监械(准)字2014第2400221号/浙江世纪康大医疗科技有限公司 有效期至:2018-02-17免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)
沪械注准20172400140/上海科华生物工程股份有限公司 有效期至:2026-08-23免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)
浙械注准20172400483/浙江爱康生物科技有限公司 有效期至:2027-05-09免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)
鲁械注准20172400388/青岛市三凯医学科技有限公司 有效期至:2022-06-11