重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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高频腹腔内窥镜手术器械
国产
有效
注册
第三类
产品名称：
高频腹腔内窥镜手术器械
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20193012007
注册人住所：
桐庐县县城尖端路112号
批准(备案)日期：
2019-11-11
有效期至：
2024-11-10
结构及组成：
该产品由钳、剪刀和电凝器组成。其中钳按钳头的形状不同分为胆囊抓钳、钝头抓钳、无损伤抓钳和分离钳，分离钳有直分离钳和弯分离钳；剪刀按剪头的形状不同分直剪和弯剪；电凝器按头部的形状不同分电钩、电铲和电棒。器械的高频输出方式为单极，具体规格参数见产品技术要求。
适用范围：
该产品适用于腹腔内窥镜下抓取、剪切组织时止血、凝血用，在医疗机构使用。
生产地址：
桐庐县县城尖端路112号
型号规格：
FQ型，规格见产品技术要求1.1.2。
管理类别：
第三类
备注：
原注册证编号：国食药监械（准）字2014第3221852号
