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肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国械注准20153402273

注册人住所:

北京市昌平区中关村生命科学园生命科学创新大厦D201室

批准(备案)日期:

2015-12-16

有效期至:

2020-12-15

结构及组成:

肺炎支原体IgG抗体(MP-IgG)包被板、肺炎支原体IgG抗体(MP-IgG)校准品(A-E)、肺炎支原体IgG抗体(MP-IgG)酶联物、肺炎支原体IgG抗体(MP-IgG)20倍浓缩洗涤液、肺炎支原体IgG抗体(MP-IgG)底物液A、肺炎支原体IgG抗体(MP-IgG)底物液B、肺炎支原体IgG抗体(MP-IgG)终止液、肺炎支原体IgG抗体(MP-IgG)样本稀释液,试剂盒中还包含不干胶条和自封塑料袋。(具体内容详见说明书)

适用范围:

本试剂盒用于体外定性或定量检测人血清中肺炎支原体IgG抗体。

生产地址:

北京市昌平区中关村生命科学园生命科学创新大厦D201室

型号规格:

96 人份/盒