互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2024 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2014第3401247号
深圳市南山区登良路南油天安工业区6栋8楼D座
2014-07-10
2019-07-09
变更日期:2014.11.20,“1)原批准注册的申请人住所为“深圳市南山区登良路南油天安工业区6栋8楼D座”。2)原批准注册的生产地址为“深圳市南山区登良路南油天安工业区6栋8楼D座、6栋4A”。”变更为“1)注册证载明的申请人住所变更为“深圳市宝安区松岗街道燕川社区厂房2栋(牛角路5-1)”。2)注册证载明的生产地址变更为“深圳市宝安区松岗街道燕川社区厂房2栋(牛角路5-1)”。”。
YZB/国 4035-2014
深圳市南山区登良路南油天安工业区6栋8楼D座、6栋4A
48人份/盒,96人份/盒。
该产品用于体外定性检测人血清中的肺炎支原体特异性IgG抗体。
肺炎支原体IgG抗体包被板、肺炎支原体IgG抗体阴性对照、肺炎支原体IgG抗体阳性对照、IgG抗体标本稀释液、肺炎支原体IgG抗体酶结合物、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:2~8℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。