内窥镜用超声诊断设备

国产有效注册第三类

产品名称：

内窥镜用超声诊断设备

注册人名称：

国械注准20243061924

注册人住所：

深圳市南山区西丽街道西丽社区留仙大道创智云城1标段1栋D座601

批准(备案)日期：

2024-09-25

有效期至：

2029-09-24

结构及组成：

由主机、探头驱动器（MD-887）、内窥镜用超声探头组成。可选配：脚踏开关（HRF-M52）、专用键盘（EK-9 Pro）、推车（TC-03）。可选配内窥镜用超声探头型号见产品技术要求。

适用范围：

在医疗机构中使用，与软性内窥镜配合使用，用于对消化道、胰胆管系统、上呼吸道及支气管进行腔内超声成像。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

深圳市宝安区石岩街道塘头一号路创维创新谷5#B栋601、701

型号规格：

iMP-8908、iMP-8908 Pro、iMP-8908 Exp、iMP-8909、iMP-8909 Pro、iMP-8909 Exp

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

无