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一次性使用引流袋

国产失效注册

产品名称：

一次性使用引流袋

注册人名称：

扬州市五洋医疗器械有限公司

苏械注准20172660448

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇通达路

批准(备案)日期：

2017-04-06

有效期至：

2022-04-05

结构及组成：

一次性使用引流袋按型式分为A型(普通型)、B型(防逆流型)两种型号。按袋体容积分为750mL、1000mL、2000mL三种规格。产品经环氧乙烷灭菌,无菌。A型引流袋由袋体、排液口、引流连接管路、接头、吊耳(选配)、导管夹(选配)、排液口护帽(选配)、接头护帽(选配)组成;B型引流袋由袋体、排液口、引流连接管路、接头、抑流管、吊耳(选配)、排液口护帽(选配)、导管夹(选配)、接头护帽(选配)组成。袋体、引流连接管路、吊耳、接头、排液口、抑流管采用符合GB15593-1995中规定的输血(液)器具

适用范围：

供临床引流及储存引流液用

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010741号。

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇通达路

型号规格：

A型(普通型)、B型(防逆流型)