促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

广州万孚生物技术股份有限公司

粤械注准20202401018

注册人住所：

广州市黄埔区科学城荔枝山路8号

批准(备案)日期：

2023-03-28

有效期至：

2025-07-13

结构及组成：

试剂盒主要由磁珠包被物（R1）、酶标记物（R2）、校准品和质控品（选配）组成。其中磁珠包被物（R1）:ACTH抗体1包被磁珠,悬浮于缓冲液,含防腐剂（ProClin 300）;酶标记物（R2）:ACTH抗体2标记碱性磷酸酶标记物稀释于缓冲液,含防腐剂（ProClin 300）;校准品:ACTH重组抗原;质控品:ACTH重组抗原。

适用范围：

用于体外定量测定人血浆中的促肾上腺皮质激素的含量，临床上主要用于评价垂体—肾上腺功能。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2022-06-22: 1、生产地址由“广州市萝岗区科学城荔枝山路8号”变更为“广州市萝岗区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区神舟路268号”。rnn2023-03-29: 1、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1（共3页）;rn2、包装规格由“规格W： 50人份/盒，2×50人份/盒；规格L： 50人份/盒，2×50人份/盒。”变更为:“型号F；rn规格：25人份/盒，2×25人份/盒，50人份/盒，2×50人份/盒，3×50人份/盒，4×50人份/盒。rn”;rn3、适用机型由“型号 W 适用于广州万孚生物技术股份有限公司生产的全自动化学发光免疫分析仪（型号 FC-301、rnFC-302）。rn型号 L 适用于深圳雷杜生命科学股份有限公司生产的化学发光测定仪（型号：Lumiray 1220、Lumirayrn1600）。”变更为:“型号F适用于深圳迎凯生物科技有限公司生产的全自动化学发光免疫分析仪（型号：Shine i1300、Shine i1900、Shine i2300、Shine i2900）。”;rn4、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2（共10页）。

生产地址：

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区神舟路268号

型号规格：

型号F；rn规格：25人份/盒，2×25人份/盒，50人份/盒，2×50人份/盒，3×50人份/盒，4×50人份/盒。

产品储存条件及有效期：

测定试剂盒2～8℃保存，有效期为18个月，在机2～8℃稳定性为28天；校准品、质控品：2～8℃避光保存，有效期18个月；开瓶复溶后，在-20℃贮存环境下有效期为30天，冻融次数不超过一次。

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20202401018”注册证共同使用。

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第46批	促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	粤械注准20202401018	规格L：2×50人份\|盒	5700.0000
江西省+动态第40批	促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	粤械注准20202401018	2×50人份\|盒	5400.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	粤械注准20202401018	型号F：2×50人份/盒	3300.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	粤械注准20202401018	型号F：3×50人份/盒	8250.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	粤械注准20202401018	型号A：2×100人份/盒	13000.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	粤械注准20202401018	型号A：100人份/盒	7500.0000
2023年12月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	粤械注准20202401018	型号F；规格：2×50人份/盒	5300.00
2024年1月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	粤械注准20202401018	型号F；规格：2×50人份/盒	5300.00
江西省+耗材挂网采购项目	促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	粤械注准20202401018	型号F；规格：4×50人份\|盒	10000.0000
江西省+耗材挂网采购项目	促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	粤械注准20202401018	2×100人份\|盒	13000.0000