促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）-粤械注准20222401235-器械数据

产品名称：

促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

广州市达瑞生物技术股份有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20222401235

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404

批准(备案)日期：

2022-08-24

有效期至：

2027-08-23

结构及组成：

磁珠试剂、反应试剂1、反应试剂2组成。其中，磁珠试剂主要成分为包被抗-ACTH单克隆抗体（小鼠）的磁微球，于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中。防腐剂：ProClin300。反应试剂1主要成分为含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液。防腐剂：ProClin300。反应试剂2主要成分为标记吖啶盐的抗-ACTH单克隆抗体（小鼠），于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中。防腐剂：ProClin300。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人血浆中促肾上腺皮质激素（adrenocorticotropic hormone, ACTH）的含量，临床上主要用于评价垂体—肾上腺功能。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广州高新技术产业开发区荔枝山路6号，1号楼4楼401-408室；2号楼1楼、4楼

型号规格：

100测试/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒2～8℃储存，贮藏时试剂直立放置，有效期12个月。rn试剂盒在开封后，保证其直立向上放置，置于全自动化学发光免疫分析仪DR-CL2000试剂仓（2～8℃）或盖好瓶盖置于2～8℃冰箱内有效期为30天。

管理类别：

第二类

备注：