视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

吉械注准20182400015

注册人住所：

长春经济技术开发区高桥街388号

批准(备案)日期：

2023-02-23

有效期至：

2028-02-22

结构及组成：

R1：磷酸盐缓冲液 40mmol/LnR2：抗人视黄醇结合蛋白免疫球蛋白G的致敏乳胶颗粒悬液 6%

适用范围：

本试剂盒用于定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

产品技术要求和产品说明书变更

生产地址：

吉林省长春市北湖科技开发区龙腾路1377号4号楼

型号规格：

R1：24mL×1 R2：8mL×1；nR1：30mL×2 R2：10mL×2；nR1：40mL×3 R2：40mL×1。

产品储存条件及有效期：

原包装试剂在2℃～8℃避光储存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

备注：