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胱抑素C诊断试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)

国产失效注册

产品名称：

胱抑素C诊断试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)

注册人名称：

沪食药监械(准)字2011第2400998号

注册人住所：

上海市徐汇区桂平路481号18幢502室

批准(备案)日期：

2011-11-15

有效期至：

2015-11-14

结构及组成：

试剂R1成份:Tris 缓冲液,试剂R2成份:乳胶试液(抗人CYS-C抗体致敏的乳胶颗粒)。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围：

供医疗机构用于体外定量测定人体血清中胱抑素C的浓度,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/沪5413-40-2011

生产地址：

上海市徐汇区桂平路481号18幢502室

型号规格：

R1 450ml*4 300ml*2 60ml*10 80ml*3 90ml*2 60ml*3 40ml*3 60ml*1 20ml*1 R2 450ml*4 300ml*2 60ml*10 80ml*3 90ml*2 60ml*3 40ml*3 60ml*1 20ml*1