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胱抑素C诊断试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

胱抑素C诊断试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)

注册人名称:

上海蓝怡科技有限公司

注册(备案)号:

沪食药监械(准)字2010第2400459号

注册人住所:

上海市闵行区吴中路1050号

批准(备案)日期:

2010-05-07

有效期至:

2014-05-06

结构及组成:

试剂R1成份:a) Tris 缓冲液 ,试剂R2成份:a) 乳胶试液(抗人CYS-C抗体致敏的乳胶颗粒)。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围:

供医疗机构用于体外定量测定人体血清中胱抑素C的浓度,作辅助诊断用

产品标准编号:

YZB/沪4704-40-2010

生产地址:

上海市闵行区顾戴路2535弄99号4号楼5层西区

型号规格:

R1 R2450ml*4 100ml*4300ml*2 70ml*260ml*10 14ml*1080ml*3 18ml*390ml*2 14ml*360ml*3 14ml*340ml*3 28ml*160ml*1 14ml*120ml*1 5ml*1