全程C-反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

赣械注准20192400068

注册人住所：

江西省宜春市袁州区医药工业园

批准(备案)日期：

2024-04-07

有效期至：

2029-08-22

结构及组成：

1.准确度：相对偏差(B%)应在±15.0%之内；2.线性范围：其分析测量范围为0.5 mg/L~200.0 mg/L，相关系数r≥0.99；3.最低检出限：应不高于0.50mg/L；4.重复性：变异系数CV≤15%；5.批间差：相对极差R≤15%。

适用范围：

适用于体外定量检测血清、血浆或全血样本中的C-反应蛋白(超敏CRP+常规CRP)浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

江西省宜春市袁州区医药工业园

型号规格：

1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒；

产品储存条件及有效期：

本试剂盒应在4℃~30℃环境下储存，有效期为24个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	全程C-反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)	赣械注准20192400068	50人份\|盒	2300.0000
江西省+动态第39批	全程C-反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)	赣械注准20192400068	25人份\|盒	750.5000
山东省医用耗材限价挂网数据	全程C-反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）	赣械注准20192400068	25人份/盒	750.5000