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维生素B12测定试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

维生素B12测定试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

京械注准20242400639

注册人住所:

北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼三层C区

批准(备案)日期:

2024-11-12

有效期至:

2029-11-11

结构及组成:

1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal01111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0卡型产品含10/20/50人份的试剂、1份标曲信息卡(二维码,内含产品名称、批号和校准曲线信息)和样品缓冲液(0.01mol/L的磷酸缓冲液,pH:7.5plusmn;0.2)。每人份的试剂配套1份检测卡、1套样品管(选配)和1包干燥剂。卡盒型产品含1卡盒(配套20/50人份检测卡、干燥剂、标曲信息(芯片,内含产品名称、批号和校准曲线信息))/2卡盒(配套2;50人份检测卡、干燥剂、标曲信息(芯片,内含产品名称、批号和校准曲线信息))和样品缓冲液(0.01mol/L的磷酸缓冲液,pH:7.5plusmn;0.2)。检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜(T线包被维生素B12抗原;C线包被羊抗鼠多克隆抗体)、荧光垫(包被荧光标记的鼠抗人维生素B12单克隆抗体)、吸水纸、塑料载板组成。

适用范围:

用于体外定量检测人体样本(血清、血浆、全血)中维生素B12的含量。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼一层C区、三层C区和C1区

型号规格:

10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;20人份/卡盒、50人份/卡盒、2;50人份/卡盒。

产品储存条件及有效期:

4℃~30℃,避光干燥处保存,有效期为18个月。

管理类别:

第二类

备注: