β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

湖南明德医疗器械有限公司

湘械注准20212401629

注册人住所：

湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园

批准(备案)日期：

2021-08-31

有效期至：

2026-08-30

结构及组成：

试剂盒由测试卡、干燥剂、定标卡、弹夹（型号AF1适配）组成。其中测试卡由测试卡外壳、硝酸纤维素膜（包被有鼠抗人β-HCG抗体和羊抗鼠IgG抗体）、荧光结合垫（包被荧光标记的鼠抗人β-HCG抗体）、样本垫、吸水纸、PVC板组成；定标卡包含试剂的主校准曲线、批次、项目名称、生产日期信息。

适用范围：

本检测试剂适用于体外定量检测人血清/血浆/全血中β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

变更时间：2021-12-16变更内容：1、变更生产地址，由“湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园”变更为“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋”。2、原注册证其他内容增加：医疗器械注册人制度。3、原注册证备注项目增加：（1）受托企业：湖南海鲤医疗科技有限公司；（2）委托生产截止日期：2026年09月22日。

生产地址：

湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋

型号规格：

型号：QF1，包装规格：20人份/盒、40人份/盒；型号：AF1，包装规格：25 人份/盒、50人份/盒。

产品储存条件及有效期：

试剂盒应在2℃～30℃干燥环境下避光保存，有效期为18个月。QF1型试剂盒铝箔袋开封后，应在1小时内尽快使用。AF1型试剂盒铝箔袋开封后，应在24小时内尽快使用。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）	湘械注准20212401629	QF1：20人份/盒	880.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）	湘械注准20212401629	AF1：25人份/盒	1100.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）	湘械注准20212401629	QF1：40人份/盒	1760.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）	湘械注准20212401629	AF1：50人份/盒	2200.0000
江西省+动态第55批	β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）	湘械注准20212401629	50人份\|盒	2200.0000
江西省+动态第55批	β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）	湘械注准20212401629	25人份\|盒	1100.0000
江西省+动态第55批	β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）	湘械注准20212401629	40人份\|盒	1760.0000
江西省+动态第55批	β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）	湘械注准20212401629	20人份\|盒	880.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十七批）	β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）	湘械注准20212401629	20人份/盒	880
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十七批）	β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）	湘械注准20212401629	40人份/盒	1760