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β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
皖械注准20212400328
合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区
2021-09-22
2026-09-21
主要由测试卡、缓冲液和ID卡组成。测试卡由试纸条和卡壳组成,试纸条由样品垫、结合垫、NC膜(C线和T线)、吸水纸以及PVC板组成。结合垫含有荧光微球标记的β-HCG单克隆抗体;T线含有β-HCG单克隆抗体;C线含有羊抗鼠克隆抗体;ID卡存储项目名称和标准曲线。
用于体外定量检测人血清、血浆、全血中β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的浓度。
合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区
5人份/盒、25人份/盒、50人份/盒
于4℃~30℃储存;有效期18个月。检测卡铝箔袋开封后,应在60分钟内使用。
第二类
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