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妇科腹腔手术器械

国产 备案 第一类
产品名称:

妇科腹腔手术器械

注册(备案)号:

浙杭械备20150337号

注册人住所:

"杭州桐庐经济开发区上洋洲路2号"

批准(备案)日期:

2021-06-03

有效期至:

结构及组成:

产品是由举宫器、子宫拔棒、子宫夹持钳、宫腔异物钳、子宫劲钳、肌瘤剥离器、活检钳、手术剪和抓钳组成,一般采用不锈钢材料制成,可重复使用。

适用范围:

产品供施行妇科腹腔手术时使用,非内窥镜下使用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

产品描述或主要组成成份由“产品是由举宫器、子宫拔棒、子宫夹持钳、宫腔异物钳、子宫劲钳和肌瘤剥离器组成,一般采用不锈钢材料制成,可重复使用。”变更为“产品是由举宫器、子宫拔棒、子宫夹持钳、宫腔异物钳、子宫劲钳、肌瘤剥离器、活检钳、手术剪和抓钳组成,一般采用不锈钢材料制成,可重复使用。”变更时间2019年06月04日;备案人-组织机构代码由“60924053-0”变更为“91330122609240530L”;型号或规格由“/”变更为“FKQ型”;预期用途由“该产品供实施妇科腹腔手术时,配合子宫切除器切除子宫或子宫肌瘤用。”变更为“产品供施行妇科腹腔手术时使用,非内窥镜下使用。”变更时间2021年03月17日;技术要求更新变更时间2021年04月26日;变更时间2021年05月18日;变更技术要求变更时间2021年06月03日

生产地址:

杭州桐庐经济开发区上洋洲路2号

型号规格:

FKQ型

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第一类

备注: