胃泌素释放肽前体检测试剂盒(酶联免疫法)-国械注准20163402219-器械数据

产品名称：

胃泌素释放肽前体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20163402219

注册人住所：

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号

批准(备案)日期：

2016-11-01

有效期至：

2021-10-31

结构及组成：

胃泌素释放肽前体抗体(抗-ProGRP)包被板、辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体(冻干品)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)校准品(冻干品)、校准品稀释液、反应缓冲液、标记抗体缓冲液、浓缩洗涤液、邻苯二胺(OPD)片、底物缓冲液、终止液,试剂盒中还包含不干胶条和镊子。(具体内容详见说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中胃泌素释放肽前体(ProGRP)。

生产地址：

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号

型号规格：

96 人份/盒

预期用途：

本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中胃泌素释放肽前体(ProGRP)。

主要组成成分：

胃泌素释放肽前体抗体(抗-ProGRP)包被板、辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体(冻干品)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)校准品(冻干品)、校准品稀释液、反应缓冲液、标记抗体缓冲液、浓缩洗涤液、邻苯二胺(OPD)片、底物缓冲液、终止液,试剂盒中还包含不干胶条和镊子。(具体内容详见说明书)