重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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输血输液加温仪
国产
有效
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第二类
产品名称：
输血输液加温仪
注册人名称：
注册(备案)号：
京械注准20232140521
注册人住所：
北京市海淀区体院西路甲2号4号楼115号房间
批准(备案)日期：
2023-08-24
有效期至：
2028-08-23
结构及组成：
输血输液加温仪由显示部分、输入部分、报警部分、加温部分和软件组件（软件名称：2031N控制软件，软件版本：2031.KL.01；软件名称：2032N控制软件，软件版本：2032.KL.01）组成。
适用范围：
供医疗机构对患者进行输液输血加温使用
生产地址：
北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南二街15号1号楼二层,泰州国家医药高新技术产业园药城大道 1 号G06 幢东一、二层(委托生产）
型号规格：
KL-2031N、KL-2032N
产品储存条件及有效期：
八年
管理类别：
第二类
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