一次性使用骨髓穿刺活检针-浙械注准20252141923-器械数据

产品名称：

一次性使用骨髓穿刺活检针

注册人名称：

浙江康德莱医疗器械股份有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20252141923

注册人住所：

浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道 758 号

批准(备案)日期：

2025-11-27

有效期至：

2030-11-26

结构及组成：

一次性使用骨髓穿刺活检针根据结构组成可分为 BN-M1、BN-M2 和 BN-M3三个型号。BN-M1 由外针管、外针座、内针杆、内针座、保护套、锁样针与锁样针针座组成，可选配推样针、推样针针座、推样针引导器、鲁尔接口帽及针座后盖；BN-M2 由外针管、外针座、内针杆、内针座、保护套、深度定位器手柄、深度定位器、鲁尔接口帽、推样针及推样针针座组成；BN-M3 由外针管、外针座、内针杆、内针座、保护套、深度定位器手柄和深度定位器组成。

适用范围：

用于获取患者骨髓活检。

生产地址：

浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道 758 号

型号规格：

见附页。

管理类别：

Ⅱ