肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)-国食药监械(准)字2014第3400198号-器械数据

产品名称：

肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

北京万泰生物药业股份有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2014第3400198号

注册人住所：

北京市昌平区科学园路31号

批准(备案)日期：

2014-01-20

有效期至：

2018-01-19

结构及组成：

肠道病毒71型-IgM酶标板,肠道病毒71型-IgM阳性对照,肠道病毒71型-IgM阴性对照,肠道病毒71型-IgM酶标试剂,肠道病毒71型-IgM抗原试剂,肠道病毒71型-IgM样品稀释液,浓缩洗涤液20X,显色剂A液,显色剂B液,终止液; 自封袋,封板膜。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。

适用范围：

该产品用于定性检测血清、血浆或全血中的肠道病毒71型IgM抗体(EV71-IgM)。

产品标准编号：

YZB/国 8063-2013

生产地址：

北京市昌平区科学园路31号

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒。