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一次性使用静脉留置针

国产失效注册第三类

产品名称：

一次性使用静脉留置针

注册人名称：

长东医疗器械集团有限公司

国械注准20193140202

注册人住所：

长垣县佘家王庄村1号

批准(备案)日期：

2019-03-26

有效期至：

2024-03-25

结构及组成：

一次性使用静脉留置针按照结构不同分为：Y式P型、蝶式P型、蝶式F型、加药式P型。Y式P型由三通（二通）接头、肝素帽、护帽、连接管、止流夹、导管座、防溢塞、铆钉、软管、针座、钢针、护套构成；蝶式P型由排气接头、针座、钢针、导管座、蝶片、铆钉、导管、护套构成；蝶式F型由排气接头、针座、钢针、导管座、铆钉、导管、护套构成；加药式P型由排气接头、针座、钢针、导管座、蝶片、铆钉、导管、护套、加药口盖、加药口构成。

适用范围：

本产品适用于外周静脉输液和血液样本的采集，留置时间不超过72h。

生产地址：

长垣县佘家王庄村1号

型号规格：

型号：Y式P型、蝶式P型、蝶式F型、加药式P型；规格：14G、16G、18G、20G、22G、24G、26G。

管理类别：

第三类

备注：

按原《分类目录》，该产品分类编码为6815。