全自动基因测序文库制备仪-浙械注准20252221991-器械数据

产品名称：

全自动基因测序文库制备仪

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20252221991

注册人住所：

浙江省杭州市余杭区良渚街道金昌路2073号3幢4号楼401室

批准(备案)日期：

2025-12-17

有效期至：

2030-12-16

结构及组成：

产品由主机、USB转485模块、系统管理软件(发布版本：V1)和扫码器(选配)组成。主机由4个相同的独立通道组成，每个独立通道由移动平台模块、底座支架、磁力分选模块、采样模块和温控模块组成。

适用范围：

与配套的试剂共同使用，实现对人体样本中病原体脱氧核糖核酸(DNA)提取和基因测序文库的制备。

生产地址：

浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路208号2幢4、5层（委托生产）

型号规格：

NGSmaster

管理类别：

Ⅱ

备注：

受托生产企业：杭州杰毅麦特医疗器械有限公司；统一社会信用代码：91330106MA27XUF63R。