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肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2010第3401143号

注册人住所：

北京市海淀区学清路38号B座顶1

批准(备案)日期：

2010-11-01

有效期至：

2014-10-31

结构及组成：

包被抗原微孔板、样本稀释液、标准血清、阳性对照、阴性对照、吸附剂、20倍浓缩清洗缓冲液、酶标抗体结合液、底物缓冲液、底物浓缩液、终止液。产品有效期:保存于2-8℃,有效期15个月。

适用范围：

用于半定量检测血清中肺炎支原体的特异性IgM抗体,辅助诊断支原体型肺炎。

产品标准编号：

YZB/国 0683-2010

生产地址：

北京昌平区宏福创业园10号(2号厂房一层南侧)

型号规格：

96人份/盒