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钾离子测定试剂盒(酶法)

国产失效注册

产品名称：

钾离子测定试剂盒(酶法)

注册人名称：

浙江世纪康大医疗科技有限公司

浙食药监械(准)字2014第2400391号

批准(备案)日期：

2014-04-03

有效期至：

2018-04-03

结构及组成：

试剂R1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液(pH8.2),穴合剂,磷酸烯醇式丙酮酸(PEP),二磷酸腺苷(ADP), α-酮戊二酸,还原型辅酶Ⅰ(NADH),谷氨酸脱氢酶(GLDH),丙酮酸激酶(PK);试剂R2:乳酸脱氢酶(LDH);标准品1:缓冲液基质, 氯化钾(液体);标准品2:缓冲液基质, 氯化钾(液体)。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中钾离子的含量。

产品标准编号：

YZB/浙4163-2014

生产地址：

杭州市萧山经济技术开发区建设四路99号2号楼二楼