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揿针

国产有效注册第二类

产品名称：

揿针

注册人名称：

山西康宁医药科技有限公司

晋械注准20172200065

注册人住所：

太原市迎泽区南内环东街158号互联网+智慧产业园C座302号

批准(备案)日期：

2022-06-27

有效期至：

2027-07-13

结构及组成：

A型揿针由医用无纺布、医用压敏胶混合砭石粉末涂层、保护纸或PVC防护层、针体（针体由螺杆和针尖两部分构成）、针座组成。针体位于A型揿针的中心部位，针头端部为弧形突出于A型揿针的砭石压敏胶涂层，针体由螺杆调节上下；针体、螺杆为医用ABS材料。B型揿针是由医用无纺布，医用压敏胶，砭石块，保护纸或PVC防护层组成。砭石块位于B型揿针的中心部位。C型揿针是由医用无纺布，医用压敏胶混合砭石粉末涂层，医用ABS材料制成的针体，保护纸或PVC防护层组成。针体位于C型揿针的中心部位。

适用范围：

该产品采用非侵入治疗方式，供专业人员用于人体体表穴位（含耳穴）的刺激。

生产地址：

太原市迎泽区南内环东街158号互联网+智慧产业园C座302号

型号规格：

A型（1、2、3、4、5、6、7、8号）、B型（1、2、3号）、C型（1、2、3号）

产品储存条件及有效期：

产品技术要求。

管理类别：

第二类

备注：

延续注册