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孕酮测定试剂盒(荧光免疫层析法)
粤械注准20192400712
广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室
2021-12-10
2024-06-24
试剂盒由检测卡和定标卡组成。检测卡:由荧光垫(包被有荧光标记鼠抗PROG单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(包被有PROG-BSA(检测区)和二抗(质控区))、吸水纸、样本垫、背衬、塑料外壳组成。
用于体外定量检测全血/血清/血浆样本中孕酮(Prog)的浓度。
2021-12-22: 1、注册人住所由“东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心3栋4楼”变更为“广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室”。rn2、生产地址由“东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心3栋4楼”变更为“广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室”。
广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室
20人份/盒
试剂盒保存在2~30℃的避光处且检测卡未开封的状态下,有效期15个月。检测卡开封后20-30℃以及相对湿度不超过90%的情况下,应在1小时内使用。注:试剂盒不可冷冻。
第二类
本文件与“粤械注准20192400712”注册证共同使用。