红蓝光治疗仪-鄂械注准20132091906-器械数据

产品名称：

红蓝光治疗仪

注册人名称：

武汉中科科理光电技术有限公司

注册(备案)号：

鄂械注准20132091906

注册人住所：

武汉东湖新技术开发区理工园四路1号理工大科技园研发基地二期一标段A1号楼1-4层

批准(备案)日期：

2022-05-16

有效期至：

2028-03-11

结构及组成：

红蓝光治疗仪由主机、机械调节定位装置、治疗头组成。

适用范围：

辅助炎症性皮肤疾病的消炎、改善血液循环、加速伤口愈合；辅助治疗痤疮。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2023-03-28:注册人住所由【武汉东湖新技术开发区理工园四路1号理工大科技园研发基地二期一标段A1号楼1-4层】变更为【武汉东湖新技术开发区理工园四路1号理工大科技园研发基地二期一标段A1号楼1-4层4层】;本文件与“红蓝光治疗仪”注册证共同使用。2022-05-16:许可证编号由【鄂械注准20132261906】变更为【鄂械注准20132091906】;注册人住所由【武汉东湖新技术开发区关东科技工业园1栋4层01室】变更为【武汉东湖新技术开发区理工园四路1号理工大科技园研发基地二期一标段A1号楼1-4层】;生产地址由【武汉东湖新技术开发区关东科技工业园1栋4层01室】变更为【武汉东湖新技术开发区理工园四路1号理工大科技园研发基地二期一标段A1号楼1-4层】;代理人名称由【（进口医疗器械适用）】变更为【不适用】;代理人住所由【（进口医疗器械适用）】变更为【不适用】;型号、规格由【KL-K1-Ⅰ KL-K1-Ⅱ】变更为【KL-K1-I、KL-K1-II】;备注由【无】变更为【原注册证号：鄂械注准20132261906】;审批部门由【湖北省食品药品监督管理局】变更为【湖北省药品监督管理局】;批准日期由【2018-03-12】变更为【2022-05-16 12:26:28】;有效期至由【2023-03-11】变更为【2028-03-11】;创新产品由【null】变更为【否】;分类编码由【null】变更为【09-03】;生效日期由【null】变更为【2023-03-12】;

生产地址：

武汉东湖新技术开发区理工园四路1号理工大科技园研发基地二期一标段A1号楼1-4层

型号规格：

KL-K1-I、KL-K1-II

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：