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一次性使用吸痰管包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用吸痰管包

注册人名称：

南京一正医疗科技有限公司

苏械注准20152661111

注册人住所：

南京市高淳区古柏镇双高路86-6号

批准(备案)日期：

2015-10-19

有效期至：

2020-10-18

结构及组成：

一次性使用吸痰管包由“一次性使用可调压吸痰管”和“一次性使用纸塑检查手套”两部分组成,一次性使用可调压吸痰管主要采用软输血聚氯乙烯和丙烯腈- 苯乙烯- 丁二烯共聚物(简称ABS)材料制成, 一次性使用纸塑检查手套由聚乙烯薄膜制成;根据吸痰软管管身有无刻度分BⅠ型(软管不带刻度)和BⅡ型(软管带有刻度)两种型号,根据管身的管径不同每种型号有可分为2.0mm(6 F)、2.67mm(8 F)、3.33mm(10 F)、4.0mm(12 F)、4.67mm(14 F)、5.33mm(16 F)六种规格,产品应无

适用范围：

供临床吸痰用。

生产地址：

南京市高淳区古柏镇双高路86-6号

型号规格：

BⅠ型规格:2.0mm(6 F)、2.67mm(8 F)、3.33mm(10 F)、4.0mm(12 F)、4.67mm(14 F)、5.33mm(16 F)BⅡ型规格:2.0mm(6 F)、2.67mm(8 F)、3.33mm(10 F)、4.0mm(12 F)、4.67mm(14 F)、5.33mm(16 F)