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骨接合植入物脊柱内固定器

国产失效注册

产品名称：

骨接合植入物脊柱内固定器

注册人名称：

苏州苏南捷迈得医疗器械有限公司

国械注准20163462367

注册人住所：

锦丰镇合兴健康南路

批准(备案)日期：

2016-11-30

有效期至：

2021-11-29

结构及组成：

该产品组件包括:角度块、螺钉、连接杆、横连块、螺帽、螺母、横连钩、连接套、骨钩等,型号分为AF型、DF型、SF型、USS型、RF型,其中USS型包括:USS-Ⅰ、USS-Ⅱ、USS-Ⅲ三个亚型。连接棒(横连杆)由00Cr18Ni15Mo3N不锈钢材料制成,其它组件由00Cr18Ni14Mo3不锈钢;或Ti6Al4V钛合金材料制成。钛合金产品表面无着色。非灭菌包装。

适用范围：

该产品主要适用于胸腰椎骨折、滑脱和矫形后路内固定。

生产地址：

张家港市锦丰镇合兴健康南路

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骨接合植入物 脊柱内固定器

骨接合植入物脊柱内固定器