总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)-浙食药监械(准)字2011第2400108号-器械数据

产品名称：

总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)

注册人名称：

宁波赛克生物技术有限公司

注册(备案)号：

浙食药监械(准)字2011第2400108号

批准(备案)日期：

2011-02-25

有效期至：

2015-02-25

结构及组成：

产品由单试剂组成,试剂1 : 酒石酸钾钠 9 g/L, 氢氧化钠 24 g/L; 硫酸铜 3 g/L, 碘化钾5g/L。试剂盒线性范围为2.0-120.0g/L,r不低于0.9900;批内精密度应≤2.0%;批间相对极差应≤3.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值的偏差应不超过±8％;波长540nm处,空白吸光度值应≤0.20。

适用范围：

供体外测定血清(浆)中总蛋白的含量。

产品标准编号：

YZB/浙1641-2011《总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)》

生产地址：

浙江省余姚市三七市镇云山工业区

型号规格：

60mL; 65mL×6;50mL×8;60mL×5;100mL×2;100mL×4;400ml×6;2000mL;480Tests。