互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2024 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
粤食药监械(准)字2014第2400349号
2014-04-08
2018-04-07
为液体双试剂,主要组成成分包括试剂1:磷酸盐缓冲液;试剂2:抗人RF-IgG的致敏乳胶颗粒悬液。
适用于体外定量测定人血清或血浆中类风湿因子(RF)的含量。
YZB/粤 0939-2009
广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋六层
25ml/盒、100ml/盒、150ml/盒、300ml/盒、456ml/盒、300T/盒
类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
国食药监械(进)字2013第2404848号/Prodia Diagnostics 有效期至:2017-11-07类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)Rheumatoid factor(RF)
国械注进20172401205/Prodia Diagnostics 有效期至:2022-04-17类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
京药监械(准)字2010第2400581号/北京科美生物技术有限公司 有效期至:2014-08-01类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
粤食药监械(准)字2010第2400254号/广州科方生物技术有限公司 有效期至:2014-04-19类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
鲁食药监械(准)字2014第2400550号/青岛贝美生物技术有限公司 有效期至:2019-08-20类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
粤械注准20172401443/中山市迈盛医疗科技有限公司 有效期至:2022-08-14