诊断用旋转阳极X射线管组件

国产有效注册第二类

产品名称：

诊断用旋转阳极X射线管组件

注册人名称：

杭州凯龙医疗器械有限公司

浙械注准20172060518

注册人住所：

富阳东洲街道工业功能区6号路6号

批准(备案)日期：

2021-10-20

有效期至：

2027-05-24

结构及组成：

产品由带护铅密封的管壳内装X射线管组成。

适用范围：

产品供医用诊断X射线设备配套使用。

变更情况：

原医疗器械注册证编号：浙械注准20172310518。

生产地址：

富阳东洲街道工业功能区6号路6号

型号规格：

H1074X、H1074Y、H1074Z、H1075X、H1075Y、H1075Z、H1076X、H1076Y、H1076Z、H1077X、H1077Y、H1077Z、H1080X、H1080Y、H1080Z、H1083X、H1083Y、H1083Z、H1086X、H1086Y、H1086Z、H2090X、H2090Y、H2090Z、H2092X、H2092Y、H2092Z、H2100X、H2100Y、H2100Z、H2103X、H2103Y、H2103Z、H2106X、H2106Y、H2106Z、H2107X、H2107Y、H2107Z、H2108X、H2108Y、H2108Z、H5077M、H5077T

管理类别：

第二类