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乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册(备案)号:

国械注准20203400904

注册人住所:

深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业大厦二十一层

批准(备案)日期:

2020-11-24

有效期至:

2025-11-23

结构及组成:

磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、阴性质控品、阳性质控品1、阳性质控品2(具体内容详见说明书)

适用范围:

本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的含量。

生产地址:

深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路16号

型号规格:

50测试盒;100测试盒

产品储存条件及有效期:

2~8℃储存,有效期12个月。

管理类别:

第三类