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总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)
鄂械注准20142401479
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋3层01室、4层01室
2024-04-30
2029-04-29
试剂盒为液体双试剂。由试剂1、试剂2组成。试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、硫代辅酶Ⅰ(Thio-NAD+)。试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、还原型硫代辅酶Ⅰ(Thio-NADH)、3α-羟基类固醇脱氢酶。
用于定量检测人血清中总胆汁酸(TBA)的含量。
无2024-04-30 10:13:53_批准日期由【2019-10-25】变更为【2024-04-30】;有效期至由【2024-10-24】变更为【2029-04-29】;预期用途由【用于定量检测人血清中总胆汁酸(TBA)的含量。】变更为【用于定量检测人血清中总胆汁酸(TBA)的含量。】;产品名称由【总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)】变更为【总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)】;包装规格由【试剂1:15mL×1、试剂2:5mL×1、试剂1:30mL×2、试剂2:20mL×1、试剂1:60mL×1、试剂2:20mL×1、试剂1:30mL×3、试剂2:15mL×2、试剂1:45mL×2、试剂2:15mL×2、试剂1:45mL×2、试剂2:30mL×1、试剂1:90mL×1、试剂2:30mL×1、试剂1:60mL×2、试剂2:20mL×2、试剂1:60mL×2、试剂2:40mL×1、试剂1:60mL×3、试剂2:20mL×3、试剂1:60mL×3、试剂2:30mL×2、试剂1:90mL×2、试剂2:20mL×3、试剂1:90mL×2、试剂2:60mL×1、试剂1:80mL×3、试剂2:80mL×1】变更为【试剂1:15 mL×1 试剂2:5 mL×1、试剂1:30 mL×2 试剂2:20 mL×1、试剂1:60 mL×1 试剂2:20 mL×1、试剂1:30 mL×3 试剂2:15 mL×2、试剂1:45 mL×2 试剂2:15 mL×2、试剂1:45 mL×2 试剂2:30 mL×1、试剂1:90 mL×1 试剂2:30 mL×1、试剂1:60 mL×2 试剂2:20 mL×2、试剂1:60 mL×2 试剂2:40 mL×1、试剂1:60 mL×3 试剂2:20 mL×3、试剂1:60 mL×3 试剂2:30 mL×2、试剂1:90 mL×2 试剂2:20 mL×3、试剂1:90 mL×2 试剂2:60 mL×1、试剂1:80 mL×3 试剂2:80 mL×1、试剂1:70 mL×1 试剂2:27 mL×1、试剂1:70 mL×2 试剂2:27 mL×2、496测试/盒(日立LST生化分析仪专用)、496测试×2/盒(日立LST生化分析仪专用)。】;产品储存条件及有效期由【试剂在2℃~8℃避光环境密封保存中的效期为12个月】变更为【试剂在2℃~8℃避光环境密封保存中的效期为12个月。】;,无2020-12-16 00:00:00_型号规格由“ 试剂1:15 mL×1 试剂2:5 mL×1 试剂1:30 mL×2 试剂2:20 mL×1 试剂1:60 mL×1 试剂2:20 mL×1 试剂1:30 mL×3 试剂2:15 mL×2 试剂1:45 mL×2 试剂2:15 mL×2 试剂1:45 mL×2 试剂2:30 mL×1 试剂1:90 mL×1 试剂2:30 mL×1 试剂1:60 mL×2 试剂2:20 mL×2 试剂1:60 mL×2 试剂2:40 mL×1 试剂1:60 mL×3 试剂2:20 mL×3 试剂1:60 mL×3 试剂2:30 mL×2 试剂1:90 mL×2 试剂2:20 mL×3 试剂1:90 mL×2 试剂2:60 mL×1 试剂1:80 mL×3 试剂2:80 mL×1”变更为“试剂1:15 mL×1 试剂2:5 mL×1、试剂1:30 mL×2 试剂2:20 mL×1、试剂1:60 mL×1 试剂2:20 mL×1、试剂1:30 mL×3 试剂2:15 mL×2、试剂1:45 mL×2 试剂2:15 mL×2、试剂1:45 mL×2 试剂2:30 mL×1、试剂1:90 mL×1 试剂2:30 mL×1、试剂1:60 mL×2 试剂2:20 mL×2、试剂1:60 mL×2 试剂2:40 mL×1、试剂1:60 mL×3 试剂2:20 mL×3、试剂1:60 mL×3 试剂2:30 mL×2、试剂1:90 mL×2 试剂2:20 mL×3、试剂1:90 mL×2 试剂2:60 mL×1、试剂1:80 mL×3 试剂2:80 mL×1、试剂1:70 mL×1 试剂2:27 mL×1、试剂1:70 mL×2 试剂2:27 mL×2。”适用仪器由“试剂盒适用于日立(HITACHI)7180全自动生化仪。”变更为“试剂盒适用于贝克曼(BECKMAN)AU480,日立(HITACHI)7180、3500、LST008AS和东芝(TOSHIBA)TBA-120FR全自动生化分析仪。”说明书变更、产品技术要求变更,2021-08-31 15:13:20_型号规格变更为“试剂1:15mL×1 试剂2:5mL×1、试剂1:30mL×2 试剂2:20mL×1、试剂1:60mL×1 试剂2:20mL×1、试剂1:30mL×3 试剂2:15mL×2、试剂1:45mL×2 试剂2:15mL×2、试剂1:45mL×2 试剂2:30mL×1、试剂1:90mL×1 试剂2:30mL×1、试剂1:60mL×2 试剂2:20mL×2、试剂1:60mL×2 试剂2:40mL×1、试剂1:60mL×3 试剂2:20mL×3、试剂1:60mL×3 试剂2:30mL×2、试剂1:90mL×2 试剂2:20mL×3、试剂1:90mL×2 试剂2:60mL×1、试剂1:80mL×3 试剂2:80mL×1、试剂1:70mL×1 试剂2:27mL×1、试剂1:70mL×2 试剂2:27mL×2、496测试/盒(日立LST生化分析仪专用)、496测试×2/盒(日立LST生化分析仪专用)。”产品技术要求变更、说明书变更。,
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋一、三、四层
试剂1:15 mL×1 试剂2:5 mL×1、试剂1:30 mL×2 试剂2:20 mL×1、试剂1:60 mL×1 试剂2:20 mL×1、试剂1:30 mL×3 试剂2:15 mL×2、试剂1:45 mL×2 试剂2:15 mL×2、试剂1:45 mL×2 试剂2:30 mL×1、试剂1:90 mL×1 试剂2:30 mL×1、试剂1:60 mL×2 试剂2:20 mL×2、试剂1:60 mL×2 试剂2:40 mL×1、试剂1:60 mL×3 试剂2:20 mL×3、试剂1:60 mL×3 试剂2:30 mL×2、试剂1:90 mL×2 试剂2:20 mL×3、试剂1:90 mL×2 试剂2:60 mL×1、试剂1:80 mL×3 试剂2:80 mL×1、试剂1:70 mL×1 试剂2:27 mL×1、试剂1:70 mL×2 试剂2:27 mL×2、496测试/盒(日立LST生化分析仪专用)、496测试×2/盒(日立LST生化分析仪专用)。
试剂在2℃~8℃避光环境密封保存中的效期为12个月。
Ⅱ
数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
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山东省医用耗材限价挂网数据 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20142401479 | 试剂1:80mL×3 试剂2:80mL×1 | 3628.8000 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20142401479 | 试剂1:60mL×3 试剂2:20mL×3 | 2721.6000 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20142401479 | 试剂1:60mL×2 试剂2:40mL×1 | 1814.4000 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20142401479 | 试剂1:30mL×3 试剂2:15mL×2 | 1360.8000 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20142401479 | 试剂1:45mL×2 试剂2:15mL×2 | 1360.8000 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20142401479 | 试剂1:60mL×2 试剂2:20mL×2 | 1814.4000 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20142401479 | 试剂1:90mL×1 试剂2:30mL×1 | 1360.8000 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20142401479 | 496测试×2/盒(日立LST生化分析仪专用) | 3694.5360 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20142401479 | 试剂1:60mL×3 试剂2:30mL×2 | 2721.6000 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20142401479 | 试剂1:30mL×2 试剂2:20mL×1 | 907.2000 |
总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)
粤械注准20152400946/广州东林生物科技有限公司 有效期至:2025-08-13总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)
粤械注准20162400544/深圳市锦瑞生物科技股份有限公司 有效期至:2025-09-24总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)
皖械注准20162400366/安徽华源拓特生物科技有限公司 有效期至:2026-07-06总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)
粤械注准20172400247/广州科方生物技术股份有限公司 有效期至:2027-02-26总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)
粤械注准20172400979/深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 有效期至:2027-06-04总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)
鄂械注准20212403444/武汉阳曦绿洲科技有限公司 有效期至:2026-09-29总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)
川械注准20232400310/四川博飞珂生物科技有限公司 有效期至:2028-10-08