找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

CESPACE PEEK ACIF System

国产失效注册

产品名称：

CESPACE PEEK ACIF System

注册人名称：

国食药监械(进)字2008第3462534号(更)

注册人住所：

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen

批准(备案)日期：

2008-08-29

有效期至：

2012-08-29

结构及组成：

该产品由聚醚醚酮材料制成。包装为灭菌包装。

适用范围：

该产品适用于C2-C3至C7-T1椎间盘部位的单节段和多节段前颈椎融合。

代理公司：

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处

生产国或地区中文：

德国

变更情况：

生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”;国食药监械(进)字2008第3462534号变更为国食药监械(进)字2008第3462534号(更),原证自发证之日起作废。

生产地址：

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen