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打拔器

国产备案第一类

产品名称：

打拔器

注册人名称：

上海浦卫医疗器械厂有限公司

沪浦械备20150108号

注册人住所：

浦东新区唐陆路1201号

批准(备案)日期：

2019-01-21

结构及组成：

骨科手术配套基础工具，由不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。可重复使用。

适用范围：

用于将植入物或骨植入体内或者从体内取出。

变更情况：

新增生产地址：上海市闵行区浦江镇三友路18号4号楼

生产地址：

上海市浦东新区唐陆路1201号；上海市闵行区浦江镇三友路18号4号楼

型号规格：

型号：Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型、Ⅶ型、Ⅷ型、Ⅸ型、Ⅹ型、Ⅺ型、Ⅻ型、ⅩⅢ型、ⅩⅣ型、ⅩⅤ型、ⅩⅥ型、ⅩⅦ型、ⅩⅧ型、ⅩⅨ型、XX型、ⅩⅪ型、ⅩⅫ型、XXⅢ型、XXⅣ型、XXⅤ型、XXⅥ型、XXⅦ型、XXⅧ型、XXⅨ型、XXX型、XXXⅠ型、XXXⅡ型、XXXⅢ型、XXXIV型、XXXV型、XXXⅥ型、、XXXⅦ型、XXXⅩⅢ型、XXXIX型、XL型、XLⅠ型、XLⅡ型、规格：Ⅰ～XL型L：80～350（每隔5mm为一档）；ⅩLⅠ型L：80～250（每隔5mm为一档），ΦA：5～30（每隔1mm为一档）；ⅩLⅡ型L：80～250（每隔5mm为一档），ΦA：5～26（每隔0.5mm为一档）

管理类别：

第一类