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一次性使用软性电子膀胱内窥镜导管

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用软性电子膀胱内窥镜导管

注册(备案)号:

粤械注准20222061181

注册人住所:

广州市黄埔区(广州国际生物岛)螺旋大道87号第十二层

批准(备案)日期:

2022-08-23

有效期至:

2027-08-16

结构及组成:

由手柄和插入部组成,含内置光源。

适用范围:

与该公司生产的医用内窥镜图像处理器(RP-IPD-V800)配合,用于对膀胱内检查和手术时观察,在医疗机构中使用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2022-08-26: 1、注册人住所由“广州国际生物岛螺旋三路12号第三层303单元”变更为“广州市黄埔区(广州国际生物岛)螺旋大道87号第十二层”。

生产地址:

广州国际生物岛螺旋三路12号第三层303、308单元,广州国际生物岛螺旋四路9号第三层B301单元

型号规格:

RP-U-C0201

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“粤械注准20222061181”注册证共同使用。rn新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:06医用成像器械-14医用内窥镜

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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