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25-羟基维生素D测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

25-羟基维生素D测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

注册(备案)号:

津械注准20192400007

注册人住所:

天津滨海高新区华苑产业区(环外)海泰发展二路四号2号楼301B

批准(备案)日期:

2019-03-25

有效期至:

2024-03-24

结构及组成:

免疫磁微粒试剂:1瓶(2mL50测试,4mL100测试),磁微粒与抗FITC抗体连接物、含BSA的缓冲液。抗试剂1:1瓶(2mL50测试,4mL100测试),异硫氰酸荧光素(FITC)标记的25-OH-VD 抗体、含BSA的缓冲液。抗试剂2:1瓶(2mL50测试,4mL100测试),碱性磷酸酶(AP)标记的25-OH-VD 抗原、含BSA的缓冲液。解离剂:1瓶(2mL50测试,4mL100测试),含有解离成分的缓冲液。校准品(A-F):各1瓶,分别添加了不同浓度25-OH-VD抗原的含BSA的冷干品。质控品(QCL、QCH):各1瓶,分别添加了低高浓度的25-OH-VD 抗原的含BSA的冷干品。

适用范围:

本产品用于检测人体样本中25-羟基维生素D的含量,临床上主要用于维生素D缺乏相关疾病的辅助诊断。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

天津滨海高新区华苑产业区(环外)海泰发展二路四号2号楼301B

型号规格:

50测试盒、100测试盒

产品储存条件及有效期:

未开封试剂盒及其各组分放置于2~8℃保存,禁止冷冻,避免重压、潮湿及强光照射,有效期为12个月。

管理类别:

第二类

备注: