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胸腔组织镊

国产失效注册

产品名称：

胸腔组织镊

注册人名称：

上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂

沪食药监械(准)字2010第1070142号

注册人住所：

上海市虹口区粤秀路351号

批准(备案)日期：

2010-02-22

有效期至：

2014-02-21

结构及组成：

产品以2Cr13Mo或GB/T 1220中规定的20Cr13)12Cr13或GB/T3621中规定的TC4材料制成。主要技术指标:1)产品应有良好的弹性,其变形量应不大于1.6mm;2)产品二片连接应牢固,试验后迭合处应无开裂、断裂现象;3)产品捏合时,唇头齿自头端向下在其全长三分之二内应吻合;4)产品应经热处理,其硬度:2Cr13Mo、20Cr13为380～480HV0.5;12Cr13为330～410HV0.5;TC4为≥300HV0.5;二片硬度值相差≤40HV0.5;5)产品应有良好的耐腐蚀性能;

适用范围：

供夹取或分离血管及组织用。

产品标准编号：

YZB/沪4620-07A-2010《胸腔组织镊》

生产地址：

上海市虹口区粤秀路351号

型号规格：

1×2钩、2×3钩、横齿、枪形横齿